近日，我院趙怡芳教授指導的陳剛博士等在細胞源性微粒研究方面取得重要進展。相關(guān)成果以“Transformation of Cell-Derived Microparticles into Quantum-Dot-Labeled Nanovectors for Antitumor siRNA Delivery”為題發(fā)表在國際化學頂級期刊《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, DOI: 10.1002/anie.201410223)，該期刊2014年的影響因子為11.336，影響因子刷新我院歷史記錄。

        細胞源性微粒是從細胞膜上脫落的攜帶母體細胞特征性生物信息分子的膜性囊泡，在許多生理病理學過程中充當信息傳遞載體，并可作為多種疾病早期診斷及預后評估的重要指標。目前，細胞源性微粒的標記成像仍主要依賴于有機熒光染料，然而有機熒光染料自身存在的諸如易光漂，熒光強度低和非選擇性染色等缺陷極大限制了其在微粒標記示蹤和動態(tài)成像中的應用。此外，當前針對細胞源性微粒的熒光標記和功能化修飾主要通過“間接包裹”的策略實現(xiàn)，缺乏選擇性，標記效率低且生物相容性不佳，這在很大程度上限制了對細胞源性微粒生物學行為及其潛在應用價值的進一步研究和揭示。

        基于這一現(xiàn)狀，陳剛博士等首次提出通過磷脂衍生物“自然嵌合”的策略獲得膜生物素化的細胞源性微粒，再用親和素修飾的量子點通過親合作用實現(xiàn)對細胞源性微粒的量子點標記。與現(xiàn)有標記方法相比，該標記策略具有特異性好、效率高，且溫和可控等顯著優(yōu)勢。同時，量子點獨特的光學性能可為細胞源性微粒的示蹤及動態(tài)檢測提供極大便利。更重要的是，可通過進一步向量子點標記的細胞源性微粒中高效載入治療性小干擾RNA，將其轉(zhuǎn)化為一種可示蹤的小干擾RNA遞送載體，對于腫瘤靶向成像和治療具有重要意義。本研究為制備基于細胞源性微粒的多功能納米載體提供了一種新途徑，可望對細胞源性微粒相關(guān)的生物學問題探索和臨床轉(zhuǎn)化研究產(chǎn)生重要影響。

        該研究成果為我院趙怡芳教授課題組和化學與分子科學學院龐代文教授課題組合作完成，論文第一作者為我院口腔頜面-頭頸腫瘤外科陳剛博士，龐代文教授和趙怡芳教授為論文的共同通訊作者。